细胞名称 | SU-DHL-6 人B细胞淋巴瘤细胞 |
货号 | H101 |
种属 | 人 |
细胞来源 | ATCC/中科院/协和医院等地引进 |
生长特性 | 悬浮 单个小细胞或聚集成团 |
培养条件 | 培养基:RPMI1640 80%+ FBS 20%(推荐HAKATA优等胎牛血清,货号:HN-FBS-50) 温度:37℃ 气相:95%空气,5% CO2 |
传代 | 1. 用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒,将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲,.然后置于无菌操作台,打开瓶口,将旧培养基更换成5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养,根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液或传代,每2至3天加入新鲜培养基(根据细胞密度); 2. 通过添加新鲜培养基来维持培养。或者可以通过离心去除旧培养基,再加入新培养基并以2-5×105个活细胞/mL的密度再悬浮进行培养。建议将细胞密度维持在2×105个至1×106个细胞/mL之间。
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保存 | 冻存条件:70%完全培养基+20%FBS+10%DMSO (备注:建议使用本公司的冷冻液(H-W-100),用4度保存的冷冻液直接重悬细胞,不能预热后使用。) 保存条件:液氮存储 |
供应限制 | 仅供研究之用 |
常见问题及解决方案 | 1.培养瓶有破裂,培养液有漏液:细胞极大可能会污染,所以哈哈体育会及时安排帮老师解决。 2.收到细胞后尽快更换为含 10%血清的新鲜培养基,如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基,请在原瓶培养基中额外添加 10%的血清(原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过 72 小时) 3.细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。1-2小时后观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以去掉,留8-10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,哈哈体育的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。 |
货号 | 产品名称 | 规格 | 价格 | 指令 |
H122 | U937-DC-SIGN 人组织细胞淋巴瘤细胞 (暂停供应) | ¥2200.00 | 放入购物车 》 | |
H103 | NK-92MI 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞 | ¥2500.00 | 放入购物车 》 | |
H101 | SU-DHL-6 人B细胞淋巴瘤细胞 | ¥2000.00 | 放入购物车 》 | |
H095 | DB 人弥漫大B细胞淋巴瘤细胞 | ¥1800.00 | 放入购物车 》 | |
H-C-500 | CCK-8增强性试剂盒 | 500T | ¥360.00 | 放入购物车 》 |