背景知识:

细胞培养的传代及日常维持过程中,在培养器具、培养液及各种准备工作方面都需大里的耗费，而且细胞一旦离开活体开始原代培养;它的各种生物特性都将逐渐发生变化并随着传代次数的增加和体外环境条件的变化而不断有新变化。因此及时进行细胞冻存十分必要。细胞冷冻储存在-70°C冰箱中可以保存一年之久;细胞储存在液氮中，温度达-196°C。理论上储存时间是无限的。

原理:

细胞冻存及复苏的基本原则是慢东快融，实验证明这样可以最大限度的保存细胞活力。目前细胞冻存多采用甘油或二甲基亚矾作保护剂，这两种物质能提高细胞膜对水的通透性，加上缓慢冷冻可使细胞内的水分渗出细胞外，减少细胞内水晶的形成，从而减由于冰晶形诚造成的细胞损伤。

复苏细胞应采用快速融化的方法,这样可以保证细胞外结晶在很短的时间内即融化，避免由于缓慢融化使水分参入细胞内形成胞内再结晶对细胞造成损伤。

主体内容(操作步骤)

一、材料

二、(一)仪器

1. 净化工作台

      2.离心机

      3.恒温水浴箱

      4.冰箱(4C、-20C、-70C)

5.倒置相差显微镜

6.培养箱

7.液氮冰箱

(二)玻璃器皿

1.吸管(弯头、直头)

        2.培养瓶,

        3.玻璃瓶(250ml、100ml)

4.废液缸

(三)塑料器皿

1.吸头

      2.枪头

3.胶塞

      4.移液管(10ml)

5.15m离心管

      6.冻存管(1~ 2ml)

(四) 其他物品

1. 微里加样枪

      2.红血球计数板

3.记号笔

      4.医用橡皮膏

5.移液枪

(五)试剂

1.D-Hanks液

      2.小牛血清
          

3.培养液

      4.双抗(青霉素、链霉素)

5.胰蛋白酶(0.08%)

6.1NHCI

      7.4%NaHCO3

      8.DMSO(分析屯)或无色新鲜甘油

二、操作步骤(- )细胞冻存

      1.配制含10%DMSO或甘油、10~ 20%小牛血清的冻存培养液;

      2. 取对数生长期的细胞，用胰蛋白酶把单层生长的细胞消化下来，悬浮生长的细胞则直接将细胞移至15ml离心管中、:

      3.离心1000rpm, 5min;

      4.去除蛋白酶及旧的培养液，加入适里制好的冻存培养液，用吸管轻轻吹打使细胞均匀，计数，调节冻存液中细胞的最终密度为5x 106ml~1X107 /mb

      5.将细胞分装入冻存管中，每管1~15 mb

      6.在冻存管上标明细胞的名称，冻存时间及操作者:

      7冻存:标准的东存程序为降温速率1~-2C/min;当温度达-25°C以下时，可增至-5°C-10°C/min;到-100°C时，则可迅速浸入液中。也可将装有细胞的东存管放入-20°C冰箱2h，然后放入-70°C冰箱中过夜,取出冻存管，移入液氮容器内。

(二)  细胞复苏

      1.从液氮容器中取出冻存管，直接浸入37°C温水中，并不时摇动令其尽快融化。

      2从37°C水浴中取出冻存管，打开盖子，用吸管吸出细胞悬液，加到离心管并商加10倍以上培养液，混匀;

      3.离心，1000rpm, 5min; 

      4弃去上清液，加入含10%小牛血清培养液重 悬细胞，计数，调整细胞密度，接种培养瓶，37°C培养箱静置培养;

      5.次日更换一次培养液，继续培养。

三、注意事项

      1.从增殖期形成致密的单层细胞以前的培养细胞都可以用于冻存;但最好为对数生长期细胞。在冻存前一天最好换次培养液;

      2.将冻存管放入液氮容器或从中取出时，要做好防护工作，以免冻伤; 3.冻存和复苏最好用新制的培养液。

四、细胞复苏

      在细胞复苏过程中;有多次复苏失败，最终在查阅了相关技术积累了足够的复苏技能后复苏成功，现将细胞复苏的操作程序和主意事项总结如下，望能为同行提供些参考。

{材料}
      1常规细胞培养仪器设备、恒温水浴振荡器。

      2培养液(DMEM)胎牛血清( CBS)二甲基亚矾( DMSO)。

[操作程序]

      1细胞实验室进行常规消毒,紫外照射40min 以上。

      2培养液(DMEM)、0.25%胰蛋白酶( Irypsin)恒温水浴箱370C预热20min,备用。

3二甲基亚矾(DMSO)在4度冰箱中冷藏30min,备用。

4从液氮保存罐中取出冻存管，立即放入40度水浴中，快速摇晃，直至冻存液完全融化。

5将细胞悬液移入15ml离心管，缓慢加入4ml培养液，离心(000r min, 5min)。

6用培养液县液混悬沉淀细胞，调整细胞浓度，放培养箱中培养。

7记录复苏日期。

[注意事项]

1.取细胞的过程 中注意带好防东手套,护目镜。此项尤为重要，细胞冻存管可能漏入液氮，解冻时冻存管中的气温急剧上升，可导致爆炸。

2.冻存液的问题:冻存液的强已是常识，在这里不作详述，但二甲基亚矾( DMSO)对细胞不是完全无毒副作用，在常温下,甲基亚矾对细胞的毒副作较大，因此必须在 1-2min内使冻存夜完全融化o如果夏苏温度太慢，会造成细胞的损伤，二甲基亚矾( DMSO)最好选择进口产品。

3.离心前须加入少里培养液。细胞解冻后二甲基亚矾浓度较高，注意加入少里培养液可稀释其浓度，以减少对细胞的损伤。

4.离心问题:目前主要有两种见解。-种是解冻后的细胞县液直接吹打均匀后分装到培养瓶中进行培养，第二天换液。因为离心的目的是两个，去除DMSO,去除死细胞，这个是标准流程，但对一般人来说，把握不好离心转速和时间，转的不够活细胞沉底的少，细胞就全被扔掉了，转过了活细胞会受压过大，死亡。此外在操作过程中容易污染，所以不推荐。另一种说法为细胞悬液中含有二甲基亚矾( DMSO), DMSO对细胞有一定的毒副作用， 所以须将离心后的液体前倒争，且定倒干净o我在试验中按照常规的离心分装的方法进行复苏，结果无异常。

5.细胞铁壁少的问题:教科书中说明冻存细胞解时1ml细胞夜要加10ml- 15m培养液，而在我的试验中的经验总结为培养基越少细胞越容易贴附。

6.复苏细胞分装的问题: 试验中我的经验总结为复苏1管细胞一般可分装到 1-2 只培养瓶中，分装过多，细胞衣度过低，不利于细胞的贴壁。

7.加培养基的量放入问题:这个里的多少的把握主要涉及到的问题是DMSO的浓度，从如果你加培养基的太少，那么DMSO的农度就会比较大，就会影细胞生长，从以前资料来看，DMSO的浓度在小于0.5%的时候对一般细胞没有什么影响，还有一个说法是1%。所以如果你的冻存夜的农度是10% DMSO的话么加10ml以上的培养基就恰好稀释到了无害浓度。